海外医薬品情報2015

総額83 億ドル（8300億円）の最終合意となった。買収価格は年内に米国発売が期待されるピルフェニドン のポテンシャルを織り込んで非常に大きなプレミアムがついた。昨年の売上実績に対して100倍を超えている。 （8月24日） ロシュHomePage ピルフェニドン（pirfenidone）は特発性肺線維症(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)の治療薬でEU 承認 は2011年、 製品名はEsbriet 。米国では今年５月にFDAのブレークスルー指定を受けている。2010年の初回申請は不調に終わったが、再申請の今回は追加の臨床試験「ASCEND」の成果を背景に順調だ。日本では塩野義製薬がピレスパ錠200mg として2008年に承認取得。 IPF は進行性、不可逆的で最終的には、肺の線維化または瘢痕化により、肺の機能低下が進行し死に至る疾患である。 特発性肺線維症 （英：Idiopathic pulmonary fibrosis: IPF、またはcryptogenic fibrosing alveolitis: CFA）は特発性間質性肺炎（Idiopathic interstitial pneumonia: IIP）の1つで、肺の高度な線維化を主体とし、拘束性換気障害をきたす肺疾患である。 ➔Wikipedia

中外製薬がロシュグループの傘下に入った2002年の合併契約では合併後5年間（2007年9月30日まで）はロシュの持ち株比率を50.1％、2008年から2012年9月30日までは59.9％を上限とする保有制限が規定されていた。（ 最新のFT記事 ） 最初の「Stand Still」期間５年の終了を経て、2008年2月にはロシュが自ら株式市場で中外製薬株を買い集め、持ち株比率を上限の59.9%まで引き上げていた（ 2008年5月Roche発表 ）。さらに5年を経た2012年以降はロシュによる100％子会社化（上場廃止）も可能となっている。 P A R 　 株価が急騰する前、先週末の時価総額は1兆9000億円を下回っていた。その少数株主持ち分40%は7400億円であり、Bloombergが報じた１兆円（$10bn）の買収コストは34%のプレミアムとなる。TOBでは常識的な線と思われ、株価は昨日の終値からさらに20%近い上昇が期待されるが安心はできない。 　ロシュは2009年3月に米国子会社Genentech（ジェネンテック）をほぼ5兆円（総額486億ドル）で100%子会社化している。その際は株価プレミアム20％以下のTOB（公開買い付け）だった。ジェネンテック経営陣は激しく抵抗したが、結局はTOBが成立して上場廃止、という流れだったと記憶している。 　四季報データでは現在のロシュの持ち株比率59.8%を含めて外国株主比率は75.9%。親会社以外の外国株主は16%となる。日本では上場廃止の際に少数株主が不利益を被る事例が多く見られてきたが、今回は少数株主の４割を占める外国株主の反応に注目が集まりそうだ。