ロシュ／アステラス製薬の抗がん剤タルセバを米国FDAが非小細胞肺がんの１次療法に追加承認
抗がん剤タルセバ はアステラスが買収したバイオベンチャーOSIが創製。導出先ロシュの売上高13億ドル、アステラスの特許料収入4億ドルはここ数年横ばいだった。追加適応症として「EGFR遺伝子変異を有する転移性の非小細胞肺がんの一次治療」がコンパニオン診断薬とともに承認された。一段の拡大が期待される。
GSKが新規作用機序の抗生物質を開発
Oct 28 , 2019 GSK , Antibiotics GSK starts a phase III clinical programme for a potential first-in-class antibiotic, gepotidacin GSKは新規作用機序の抗生物質となりうる gepotidacin（ゲポチダシン）の第3相臨床プログラムを開始した。耐性淋菌感染600例、単純性尿路感染1200例を対象として2021年末の結果判定を目標とする。 （参考） gepotidacin はトポイソメラーゼIIの阻害薬である。（ Wikipedia ） トポイソメラーゼ阻害薬はヤクルトが開発したイリノテカン（カンプト）など抗がん剤として確立されている。既存の抗菌剤として代表的なレボフロキサシン（クラビット、第一三共）もDNAトポイソメラーゼ（細菌ではDNAジャイレース）の阻害を作用機序とする。新たに開発されたゲポチダシンがキノロン骨格をもたない化学構造によって効果にどのような差異をもたらすか注目したい。
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