マイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復不全（dMMR）を示す切除不能または転移性の固形がん

FDA Approves Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) for Adult and Pediatric Patients with Unresectable or Metastatic, Microsatellite Instability-High (MSI-H) or Mismatch Repair Deficient (dMMR) Solid Tumors
  • メルクのキートルーダ（ペンブロリズマブ）に対して、バイオマーカーのマイクロサテライト不安定性（MSI-H）またはミスマッチ修復不全（dMMR）を示す切除不能または転移性の固形がんを対象とする効能拡大をFDAが承認した。化学療法などの前治療が無効で悪化した大腸がんが主な対象となる。

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