バイスペシフィック抗体の血友病治療薬「Hemlibra」（一般名 エミシズマブ）をFDAが承認（11/16）

　第VIII因子の補因子機能を代替するバイスペシフィック抗体である。中外製薬が創製し、1週間に1回自己注射の皮下注製剤として親会社のロシュグループと共同開発した。従来の第VIII因子製剤は1週間に３回、毎回２時間を要する点滴静注で投与されてきた。最大製品であるコージネイト（Kogenate、バイエル）の2016年売上高は13億ユーロ（1700億円）でほぼ横ばいだった。第VIII因子製剤を使用する患者の3分の１で抗第VIII因子同種抗体（インヒビター）の発生が問題となる。