PARP阻害薬タラゾパリブが転移性乳がん第3相試験で好成績

Talazoparib Significantly Extends Progression-Free Survival in Phase 3 EMBRACA Trial of Patients with Metastatic Breast Cancer
December 8, 2017
  • PARP阻害薬タラゾパリブが転移性乳がん患者を対象とした第3相試験EMBRACAにおいて無増悪生存期間の有意な延長を示した。ファイザーが2016年8月に買収したメディベーションの開発品。

（参考）
　タラゾパリブはPARP阻害薬として先に承認されている３つの製品（リンパルザ、ルブラカ、ゼジュラ）とは異なる開発戦略をとっており、乳がんでの初回申請を目指している。これまでに乳がんを適応症として承認されているPARP阻害剤はないが、アストラゼネカはリンパルザの効能追加申請（sNDA）を提出、FDAは2017年10月に受理して優先審査となっている。
　BRCA変異陽性の転移性乳がんに対するタラゾパリブのフェーズ３試験「エムブラカ（EMBRACA）」の成績は無増悪生存期間（PFS）の中央値が8.6か月となり、プラセボ投与群（5.6か月）と比較して病勢悪化または死亡のリスクを46％改善した。先行するリンパルザの成績は無増悪生存期間（PFS）が7.0か月、病勢悪化または死亡のリスク改善率は42%だった（フェーズ３「オリンピアド OlympiAD」試験）。

Pfizer Inc. (NYSE:PFE) today announced that the Phase 3 EMBRACA trial in patients with germline (inherited) BRCA1/2-positive (gBRCA+) locally advanced and/or metastatic breast cancer (MBC) demonstrated superior progression-free survival (PFS) in patients treated with talazoparib, compared to patients who received physician’s choice standard of care chemotherapy. Median PFS was 8.6 months (95% CI: 7.2, 9.3) for patients treated with talazoparib and 5.6 months (95% CI: 4.2, 6.7) for those treated with chemotherapy [HR: 0.54 (95% CI: 0.41, 0.71), p<0.0001]. This represents a 46% reduction in the risk of disease progression. In addition, the proportion of patients achieving a complete or partial response (objective response rate) in the talazoparib group was more than twice that of the control arm (62.6% for talazoparib vs. 27.2% for chemotherapy [OR: 4.99 (95% CI: 2.9-8.8), p<0.0001]). Talazoparib is an investigational, oral, dual-mechanism poly ADP ribose polymerase (PARP) inhibitor that is taken once daily. The data will be presented today as an oral presentation at the 2017 San Antonio Breast Cancer Symposium.

コメント

コメントを投稿

このブログの人気の投稿

GSKが新規作用機序の抗生物質を開発

イメージ
Oct 28 , 2019　 GSK , Antibiotics GSK starts a phase III clinical programme for a potential first-in-class antibiotic, gepotidacin GSKは新規作用機序の抗生物質となりうる gepotidacin（ゲポチダシン）の第3相臨床プログラムを開始した。耐性淋菌感染600例、単純性尿路感染1200例を対象として2021年末の結果判定を目標とする。 （参考） gepotidacin はトポイソメラーゼIIの阻害薬である。（ Wikipedia ） トポイソメラーゼ阻害薬はヤクルトが開発したイリノテカン（カンプト）など抗がん剤として確立されている。既存の抗菌剤として代表的なレボフロキサシン（クラビット、第一三共）もDNAトポイソメラーゼ（細菌ではDNAジャイレース）の阻害を作用機序とする。新たに開発されたゲポチダシンがキノロン骨格をもたない化学構造によって効果にどのような差異をもたらすか注目したい。
続きを読む

サノフィはリジェネロンとの資本関係を解消

05/29 Sanofi , Restructuring Sanofi announces closing of Regeneron stock sale > As a result of the offering, Sanofi has sold its entire equity investment in Regeneron, for total gross proceeds amounting to $11.7 billion. サノフィは保有するリジェネロンの株式売却を完了し、売却額は117億ドル（1兆2000億円）に達した。資本関係を解消したのちも2003年から続く提携関係は変更しない。
続きを読む

DS-1062 とペムブロリズマブとの併用臨床試験の実施に関する契約締結

第一三共は、抗TROP2 ADC 藥DS-1062 と免疫チェックポイント阻害剤抗PD-1 抗体キイトルーダ (一般名：ペムブロリズマブ)との併用療法を評価する臨床試験の実施に関する契約をMerck & Co., Inc.の子会社と締結した。 本契約に基づき、第一三共は、活性化遺伝子異常の無い進行・転移性非小細胞肺癌患者を対象とした両剤併用の第1 相臨床試験を実施する。本試験は2 つのパートからなり、パート1(用量漸増パート)では、DS-1062 の用量漸増試験で、安全性と忍容性を評価し、最大耐用量と推奨用量を決定する。パート2(用量拡大パート)では、両剤併用の推奨用量での安全性と忍容性を評価し、主要評価項目は両剤併用における最大耐用量、推奨用量での安全性と忍容性、副次評価項目は奏効率等である。
続きを読む