抗NGF抗体タネズマブの承認申請

03/02 LLY, PFE, NGF inhibitor
U.S. FDA Accepts Regulatory Submission for Tanezumab, a Potential First-in-Class Treatment for Patients with Chronic Pain Due to Moderate-to-Severe Osteoarthritis

リリーとファイザーが中等度から重度の関節炎による慢性疼痛の治療薬として共同開発した抗NGF抗体タネズマブの承認申請（BLA）をFDAが受理した。フェーズ１からフェーズ３まで全体で39本の臨床試験試験を実施し、登録患者数は1万8000例を超えた。

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